Sicherstellung der termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien, den anerkannten pharmazeutischen Regeln (u. a. AMWHV, AMG) sowie den gültigen Zulassungsdokumenten
Implementierung und Betreuung der für die Labore erforderlichen Qualitätssicherungssysteme (u. a. OOS/OOT, Change Controls, Deviations, Failure Investigation) unter Verantwortung der zuständigen Qualitätsleitung und der Leitung der Qualitätskontrolle
Umsetzung der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption durch Einbringung von Expertenwissen bei Behörden-Inspektionen und internen Qualitätsaudits
Umsetzung der Regelungen zur Arbeitssicherheit sowie zum Gesundheits- und Umweltschutz (HSE) sowie Überwachung der Einhaltung dieser Regeln im eigenen Verantwortungsbereich
Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungsstudien und Transferstudien unter Beachtung der relevanten internen und externen Richtlinien
Mitarbeit in Projektteams

Erfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Diplom oder Master) und Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
GMP-Kenntnisse
Leistungsbereitschaft und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Eigenständiges, proaktives und pflichtbewusstes Arbeiten
Schnelle und hohe Auffassungsgabe
Kenntnisse in MS Office
Deutsch- und Englischkenntnisse

QC Analytical Expert (m/w/d)